目前我國(guó)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展，有的已形成相當(dāng)大的規(guī)模。加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)教學(xué)已成為教育界的共識(shí)，實(shí)驗(yàn)教學(xué)不同于理論教學(xué)zui大區(qū)別是它需要 的設(shè)備和實(shí)驗(yàn)儀器來(lái)輔助完成。而生物科學(xué)對(duì)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的依賴(lài)有遠(yuǎn)大于其它學(xué)科，生物學(xué)的科學(xué)實(shí)驗(yàn)，培養(yǎng)箱的使用zui為普遍。
上海量壹科學(xué)儀器有限公司是霉菌培養(yǎng)箱廠(chǎng)家，咨詢(xún)
霉菌培養(yǎng)箱價(jià)格。而霉菌培養(yǎng)箱是一種能量形式，當(dāng)達(dá)到一定劑量的超聲在生物體內(nèi)傳播時(shí)，通過(guò)它們之間的相互作用，超聲波是物質(zhì)介質(zhì)中的一種彈性機(jī)械波，它是一種波動(dòng)形式，因此它可以用于探測(cè)人體的生理及病理信息，即診斷超聲。
同時(shí)，霉菌培養(yǎng)箱又是一種能量形式，當(dāng)達(dá)到一定劑量的超聲在生物體內(nèi)傳播時(shí)，通過(guò)它們之間的相互作用，能引起生物體的功能和結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，即超聲生物效應(yīng)。超聲對(duì)細(xì)胞的作用主要有熱效應(yīng)，空化效應(yīng)和機(jī)械效應(yīng)。熱效應(yīng)是當(dāng)超聲在介質(zhì)中傳播時(shí)，摩擦力阻礙了由超聲引起的分子震動(dòng)，使部分能量轉(zhuǎn)化為局部高熱，因?yàn)檎＝M織的臨界致死溫度為45.7℃，而腫瘤組織比正常組織敏感性高，故在此溫度下腫瘤組織的代謝發(fā)生障礙，DNA、RNA、蛋白質(zhì)合成受到影響，從而殺傷癌細(xì)胞而正常組織不受影響。空化效應(yīng)是在超聲照射下，生物體內(nèi)形成空泡，隨著空泡震動(dòng)和其猛烈的聚爆而產(chǎn)生出機(jī)械剪切壓力和動(dòng)蕩，是腫瘤出血、組織瓦解以致壞死。
霉菌培養(yǎng)箱由恒溫培養(yǎng)箱，厭氧操作室、取樣室、氣路及電路控制系統(tǒng)、箱架、瓶架、熔蠟消毒器等部分組成。
霉菌培養(yǎng)箱使用科學(xué)手段達(dá)到高精度，恒溫的厭氧環(huán)境中進(jìn)行操作和對(duì)厭氧菌培養(yǎng)。溫控采用液晶大屏顯示微電腦控制（帶定時(shí)）能直觀地反映箱內(nèi)實(shí)際溫度，加上有效的限溫保護(hù)，安全可靠。氣路開(kāi)關(guān)采用輕觸式開(kāi)關(guān)控制電磁閥，操作靈活。
使用霉菌培養(yǎng)箱能培養(yǎng)哪些常見(jiàn)的細(xì)菌：
一、從土壤中分離放線(xiàn)菌
1.制作高氏一號(hào)培養(yǎng)基，趁熱注入培養(yǎng)皿中，凝成平板，待用。2.稱(chēng)取土壤10克，放入裝有100毫升無(wú)菌水的錐形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。振蕩10分鐘，制成10-1菌懸液。按照連續(xù)稀釋分離法，進(jìn)一步制成10-3菌懸液。
3.用移液管吸取0.1毫升10-3菌懸液，注入平板培養(yǎng)基上，用無(wú)菌玻璃刮刀將菌懸液均勻涂抹在整個(gè)培養(yǎng)基上。然后將培養(yǎng)皿倒置于 25-30℃溫箱中，培養(yǎng)7-10天，培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)微生物菌落。如果菌落的硬度較大，干燥致密，且與基質(zhì)緊密結(jié)合，不易被針挑起，這就是放線(xiàn)菌菌落。4.挑取放線(xiàn)菌菌落，接種于斜面培養(yǎng)基上。
二、從土壤中分離霉菌
1.制作豆芽汗葡萄糖培養(yǎng)基，并添加80%乳酸數(shù)滴，以抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。將培養(yǎng)皿中，凝成平板，待用。2.稱(chēng)取10克土壤，按上述分離放線(xiàn)菌的方法制成10-4或10-5的菌懸液。3.取0.1毫升菌懸液注入培養(yǎng)皿內(nèi)培養(yǎng)基上，用玻璃刮刀涂抹均勻。然后將培養(yǎng)皿倒置于25-30℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)3-4天。培養(yǎng)基上會(huì)出現(xiàn)微生物菌落。霉菌菌落常長(zhǎng)成絨狀、棉絮狀或蜘蛛網(wǎng)狀，可根據(jù)這一特征尋找霉菌菌落。4.挑取培養(yǎng)皿內(nèi)的霉菌菌落接種于斜面培養(yǎng)基上
三、從飲水中分離大腸桿菌
1.制作伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基，趁熱注入培養(yǎng)皿中，凝成平板，待用。2.用滅過(guò)菌的錐形瓶盛取河水或溝水，按1:10稀釋。3.取0.1毫升稀釋液接種于伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上。用平板劃線(xiàn)分離法進(jìn)行分離。4.將劃線(xiàn)后的培養(yǎng)皿倒置37℃溫箱中培養(yǎng)18-24小時(shí)。培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)大腸桿菌菌落，菌落中心呈暗藍(lán)黑色，發(fā)金屬光澤。5.將菌落接種于斜面培養(yǎng)基上(由營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基制成)。
使用霉菌培養(yǎng)箱可培育上面三種常見(jiàn)的細(xì)菌。
更新時(shí)間：2015-11-11 
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